На сайте фонда "Предание" используются cookie и аналогичные технологии для отслеживания действий пользователей. Подробнее
Продолжая пользоваться нашим сайтом, вы даёте согласие на обработку ваших персональных данных.

Дарья Логунова — сбор окончен!

Кифосколиоз IV степени

Жизнь Даши — это боль. Очень много боли. Больше, чем вы или я можем представить. Каждый день, каждую минуту. У нее сколиоз — искривление позвоночника. И сколиоз прогрессирующий — с каждым месяцем искривление все больше. Сдавлены внутренние органы, невозможно сидеть, стоять, думать о чем-либо, кроме боли. Невозможно жить. Чтобы избавиться от боли, нужно поставить титановую конструкцию, которая будет держать позвоночник. На это нужны деньги, много денег. Пожалуйста, помогите Даше жить и не думать о боли.

Собрано за 142 дня: 1 317 128 р.

Передано: 1 317 128 р.

Здравствуйте! Меня зовут Логунова Дарья! Мне 28 лет. У меня сколиоз 4 степени.

В детстве я, как и все маленькие детки, старалась быть подвижной: играла в бадминтон, в прятки, резвилась и не думала ни о каких проблемах. Я была вполне жизнерадостным и общительным ребёнком. Всё началось в 10 лет, когда начал развиваться сколиоз, причём с очень высокой скоростью. Я ходила на плаванье, делала упражнения, но всё тщетно. На данный момент угол искривления составляет более 130 градусов.
Ещё несколько лет назад я жила, не зная боли. Да, было сложно, но я радовалась каждому прожитому дню и не обращала внимания на свое внешнее отличие от других. Сейчас же меня мучают постоянные боли, и со временем эти боли становятся всё сильнее. В 2006 году ездила в город Новосибирск в НИИ травматологии и ортопедии, хотела сделать там операцию. Но у меня обнаружили ещё одно заболевание, из-за которого на тот момент мне отказали в операции на позвоночнике. Они сказали, что сделают операцию по сопутствующему заболеванию, а потом через какое-то время и на позвоночнике. Я согласилась, но в 2008 году в Новосибирске мне вторично отказали в операции, теперь уже из-за большого риска. Такое страшно услышать любому человеку, а для молодой девушки это как смертный приговор. Я ходила к нашим местным ортопедам в городе Прокопьевске, и они сказали мне: тебя прооперируют, ты будешь абсолютно прямая... но тут же парализованная — прям на операционном столе. Это очень страшно услышать!

И Я НЕ ХОЧУ С ЭТИМ МИРИТЬСЯ!
Я написала в город Салават республики Башкортостан доктору Бакланову А.Н., консультация была заочной, отправила ему все снимки и заключения. И А.Н.Бакланов сказал заветное «да» на операцию. Он сказал, что уверен в успешности операции. Когда я это прочитала, то моей радости не было предела. Но тут возникло огромное «но» — это стоимость операции. Имплантаты стоят почти миллион рублей рублей, а сама операция — 322 000 рублей, всё вместе 1 316 300 рублей.

По мере возможности я стараюсь справляться со своими проблемами сама, но сейчас это выше моих сил. У меня и моей семьи нет возможности оплатить эту дорогостоящую операцию. Я устала испытывать каждодневные боли. Меня постоянно мучают боли в спине, отдающие в правую ногу, которая начала сильно неметь. По спине как будто ток проходит. При ходьбе слабость такая, что иной раз переклинивает. Постоянная одышка и чувство удушья. Очень болит поясница, даже сидеть больно. Я устала... Я никогда раньше не представляла, что столько болезней, столько боли может вместить в себе один человек, но я получила весь этот «букет» сполна.
Я прошу, я умоляю, помогите мне! Мне так хочется жить без боли, иметь семью, детей, продолжить учиться дальше, жить как все молодые люди, наконец — почувствовать себя счастливой. Хочется жить и радоваться каждому дню!

Пожалуйста, я вас очень прошу — помогите мне!

Спасибо

за ваше неравнодушие.
Сбор для оказания помощи Дарье Логуновой уже закончен.
Но помощь еще очень нужна, ее ждут и о ней молятся:

Тимур Соколов

Спинальная мышечная атрофия II типа

Тимур везунчик – ему повезло больше, чем сотням поколений детей до него. Когда Тимур родился, от его болезни уже изобрели лекарство. Но лекарство не даёт болезни прогрессировать, а не излечивает её. Нанесённый болезнью вред нуждается в исправлении – и это уже в наших силах: сделать так, чтобы двухле...

Комментарии для сайта Cackle